福奇称新冠疫苗的研发速度并未影响其安全性或审批过程的科学完整性

据外媒BGR报道，首批新冠候选疫苗的疗效和安全性甚至超过了最乐观的希望，免疫接种活动最快可在下个月开始。美国传染病专家安东尼·福奇博士周四在白宫举行的发布会上强调，COVID-19疫苗的研发速度并没有影响药物的安全性或审批过程的科学完整性。

“我们需要打消任何关于这是以不恰当的方式匆忙进行的概念，”福奇说，他解释了如何处理疫苗的疗效和安全性数据。“这真的很可靠。”

福奇在周四的白宫发布会上解释说，疫苗开发的空前速度并没有影响疫苗的安全性或过程的科学完整性。速度 “反映了这些类型的疫苗在科学上的非凡进步，这使得我们能够在几个月内完成以前实际上需要数年的事情，”福奇说。“我真的想解决人们对此的担忧。”

这位卫生专家解释说，一个由“不效忠于任何人、不效忠于政府、不效忠于我、不效忠于公司”的独立机构是第一个审查临床试验最后阶段数据的人。正是这些独立专家 “认为它是健全的”。

今后，FDA将在疫苗和相关生物制品咨询委员会的协助下，“非常仔细地”审查3期试验的数据。这一切都将发生在该机构决定授予EUA并最终获得疫苗许可证之前。这位传染病专家说，结果显示出 “令人印象深刻的疗效”，这 “应该激励个人意识到这是你想要参与的事情。”

据LiveScience报道，11月17日发布的盖洛普民意调查称，约58%的美国人愿意接种COVID-19疫苗。这个数字比几个月前的一项类似调查有所上升，该调查称只有50%的受访者愿意接种疫苗。

福奇指出，“帮助正在路上”，他明确表示，在疫苗到来之前，人们必须继续尊重为减少新冠病毒传播而制定的措施。“我们需要在等待这种帮助到来的过程中，实际加倍执行公共卫生措施，”他说。在此前的讲话中，福奇解释说，即使在接种疫苗后，人们也要继续戴上口罩，并保持社交距离。

据福奇介绍，美国的高危人群将在12月底前可以接种紧急疫苗。他说，他预计到4月，普通美国人将有足够剂量的疫苗可以接种。