默沙东以42亿美元入局ADC领域 前沿生物科创板IPO注册申请获证监会同意 | 医资日报

板块行情

9月16日，申万医药生物指数报收11520.96点，当日下跌1.81％。板块整体成交额647.68亿元，平均换手率1.33％。细分板块中，中药下跌0.82％；医药商业下跌0.91％，化学制药下跌1.29％，医疗服务下跌1.97％，医疗器械下跌2.27％，生物制品下跌2.99％。

行业消息

· 据WHO和霍普金斯大学统计，截至北京时间9月16日16：00，海外新冠肺炎累计确诊29659008例，累计治愈21627960例，累计死亡934186例。其中，当日新增确诊251154例，新增治愈204966例，新增死亡5712。累计确诊人数排在前五的国家分别为美国（6788147例）、印度（5020359例）、巴西（4382263例）、俄罗斯（1069873例）、秘鲁（738020）。国内方面，据国家卫健委网站披露的信息，9月15日，国内新增确诊12例，均为境外输入病例。

· 据疾病预防控制局官网消息，为进一步指导各地做好新型冠状病毒肺炎防控工作，在全面总结我国疫情防控工作经验基础上，结合全国疫情形势变化及研究进展，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组组织修订了《新型冠状病毒肺炎防控方案》。

· 9月15日，Seattle Genetics与默沙东联合宣布了2项新的肿瘤学战略合作。其中包括新型抗体药物偶联物（ADC）ladiratuzumab vedotin方面签订的总价值42亿美元的合作。据了解，Seattle Genetics是抗体药物偶联物新药研发方面的领军企业。

· 据9月15日证监会公告，前沿生物的科创板IPO注册申请已获得证监会同意。前沿生物拟采用第五套上市标准的创新药研发公司，拟融资金额约20亿元。据了解，本次募集资金将主要用于艾可宁+3BNC117联合疗法临床研发项目、HIV融合抑制剂项目、及新型透皮镇痛贴片AB001临床研发项目等。

· 据国家药监局药品审评中心9月15日公示，强生旗下EGFR-MET双抗药物amivantamab注射液和三代EGFR-TKI药物lazertinib片的联合疗法获得4项临床试验默示许可，适应症分别为：用于治疗EGFR 19号外显子缺失或L858R激活突变，且在使用第一代或第二代TKI进行一线治疗或在使用第三代TKI进行一线或二线治疗后出现疾病进展的NSCLC患者；用于治疗EGFR 19号外显子缺失或L858R激活突变，且经奥希替尼或其他获批的三代EGFR TKI治疗以及含铂双药化疗后疾病进展的NSCLC患者。

· 9月16日，三诺生物宣布，深交所创业板上市委员会对公司向不特定对象发行可转换公司债券的申请进行了审议。根据审议结果，公司向不特定对象发行可转换公司债券符合发行条件、上市条件和信息披露要求。

· 9月16日，亚太药业在互动平台表示，公司将销售渠道直接延伸到终端，如各级医院、卫生院、社区卫生服务中心、连锁药店、单体药店等，公司主要产品纳入医保目录。

个股涨跌

9月16日，申万医药生物板块348只交易个股中共56只上涨。其中，拱东医疗今日在上交所主板上市，首日涨幅44.01％，乐心医疗、维康药业等涨幅居首。ST康美跌停，蓝帆医疗、英特集团、博晖创新等跌幅较大。

来源:金融界网站